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聖保羅和里约共5000名志願者開始測試英國牛津大學研製的新冠疫苗第三階段,計畫9月份前公佈結果,10月份可交付使用

巴西訊,據巴西媒體報導,聖保羅聯邦醫科大學(Unifesp)和勒曼基金會(Lemann Foundation)在本週一(6月22日)確認,他們已在聖保羅開始測試由英國牛津大學研製的領先全球的ChAdOx1 nCoV-19新冠疫苗。

該疫苗是在世界衛生組織(WHO)註冊的141種候選疫苗之一,也是已經在全球範圍內進行人類臨床測試的13種候選疫苗之一。

根據Unifesp大學的特殊免疫生物學參考中心(CRIE)的資料,聖保羅的疫苗測試於上週五(6月19日)開始,並於星期一(6月22日)繼續進行,該中心負責協調聖保羅的疫苗應用。

牛津大學的資訊表明,至少有5,000名衛生專業人員將在里約熱內盧和聖保羅參加測試。

Unifesp大學指出,在聖保羅,聖保羅醫院(Hospital São Paulo)負責分析能夠接受疫苗測試的衛生專業人員的狀況。

在一份說明中,作為巴西疫苗專案資助人之一的萊曼基金會(Lemann Foundation)慶祝了該國測試的開始,但表示要取得積極成果還有很長的路要走。

聖保羅聯邦大學(Unifesp)的特殊免疫生物學參考中心(CRIE)正在協調聖保羅的牛津疫苗測試,並由感染學家Lily Yin Weckx博士和Sue Ann Costa博士協調,使巴西成為除英國之外的拉丁美洲第一個整合疫苗測試階段的國家。

據悉,以上英國牛津大學與阿斯利康公司合作開發的疫苗是最先進的疫苗之一,阿斯利康公司使用的抗埃博拉和Mers(中東呼吸綜合征)疫苗研究中的相似原理。

總共將有50,000人在全球接受測試, 在美國有30,000人,非洲和亞洲其他國家則有30,000人。在巴西,將為至少5,000名18至55歲之間的志願者接種疫苗。計畫是在9月份之前公佈結果,如果一切順利的話,最早在10月份交付疫苗。

在聖保羅,聖保羅聯邦大學(Unifesp)的特殊免疫生物學參考中心(CRIE)對1,000名志願者進行了測試,並依賴萊曼基金會在所有醫療基礎設施和設備中的財務可行性。

在里約熱內盧,將由Rede D’Or SãoLuiz私立醫院系統對1000名志願者進行測試,該網路本身將提供500萬黑奧的資金,並由D’Or de Pesquisa e Ensino研究所(Idor)協調。

在面對更多病毒感染的情況下,人志願者們是從與新冠病毒作戰的第一線招募的。他們必須是血清陰性的,也就是說,他們以前沒有染上這種病。

該疫苗使用一種稱為重組病毒載體的技術。它是由腺病毒的弱化版本產生的,這種病毒會導致黑猩猩感冒,並且不會引起人類疾病。向該免疫劑中添加了用於生產Sars-Cov-2“尖峰”蛋白(他用來入侵細胞的蛋白)的遺傳物質,誘導抗體。由於它不使用病毒,而是使用基因序列,因此被認為是更先進且“安全”的疫苗。

儘管參加了人體測試階段,但如果巴西政府未與牛津大學簽署協定優先購買該產品,則巴西仍可能被排除在第一波購買牛津疫苗的風險之外。衛生部和經濟部正在對該協定文本進行審查。

編輯 / 王小明

【巴西華人資訊網】

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