聖保羅布丹丹研究所公佈，中國科興製藥公司的CoronaVac新冠疫苗總體有效性為50.38%，但能100%有效預防需住院的中度症狀及需重症病房的重度症狀
2021/01/15
據巴西媒體報導, 據聖保羅州布丹丹（Butantan）研究所在本週二（1月12日）下午的新聞發佈會上公佈，中國科興製藥公司研製的CoronaVac新冠疫苗在巴西進行的第三階段臨床測試中，顯示50.38％的總體有效性。
按世界衛生組織（WHO）和巴西國家衛生監督局（Anvisa）建議要求，新冠疫苗有效性最低為50％。
該款中國制疫苗的50.38％總體有效性，是指標對所有情況下（不需任何護理的輕微度症狀，需醫務護理的輕度症狀，需住院的中度症狀及需重症病房的重度症狀）的保護能力。 布丹丹（Butantan）研究所也證實該疫苗沒有過敏反應。
對於專家來說，儘管上述總體有效性數字低於上周針對輕度病例發佈的77,96%有效性指數，但仍是很好的疫苗，將有助於制止巴西的新冠病毒大流行，主要原因如下：
⦁ 與巴西當地的生產能力相容；
⦁ 可以在2ºC至8ºC的正常冷藏溫度下存儲及運輸；
⦁ 具有預期的總體效果；
⦁ 經過充分測試並符合最嚴格的臨床測試標準；
⦁ 接種該款新冠疫苗接種者沒有嚴重病例，對中度及重度新冠症狀的保護有效性高達100%。
參加新聞發佈會的微生物學家娜特莉婭·帕斯捷爾納克評估說：“我們從一開始就從未說過’我想要一種完美的新冠疫苗’。我們說’我想讓疫苗擺脫這種疫情大流行的情況。這就是CoronaVac這款新冠疫苗所能做到的。”
她又說：“ CoronaVac疫苗不會立即結束疫情大流行。但這將是疫情結束的起始點。這並不意味著沒有其他更好的疫苗。但這是巴西可以本地生產的一種很好疫苗，適合巴西，與我們的能力相適應。“
聖保羅大學(USP)免疫學家兼研究員古斯塔沃表示，CoronaVac新冠疫苗總體有效性與預期一致，因為所使用的技術與流感疫苗的技術相同，而普通流感的疫苗有效性通常也介於為40％至60％之間。
他認為，重要的是要儘量減少新冠嚴重病例。 他說：“這款疫苗非常好，對中度及重度新冠症狀的保護有效性高達100%。對我來說，沒有嚴重症狀病例是件好事”。
編輯 / 王子明
【巴西華人資訊網】
