伊波拉首款疫苗 歐盟核准上市

歐盟正式核准首款對抗伊波拉病毒Ervebo疫苗上市。
2019/11/13 04:10

歐盟11日正式核准對抗伊波拉病毒Ervebo疫苗上市,這是全球首款商業化的伊波拉疫苗。人類在對抗致命疾病的戰爭中,也終於向前邁進了一大步。

外媒報導,通過歐盟藥品管理局(EMA)試驗後,美國大型藥廠默克(Merck)的Ervebo疫苗獲准上市。由於非洲的疫情難以控制,10月EMA建議歐盟對該疫苗進行「條件式上市授權」,加速疫苗審核工作。

今年4月,世界衛生組織(WHO)在伊波拉疫情猖獗的剛果民主共和國,進行了Ervebo疫苗試驗,初步結果發現,近10萬人接種疫苗後,只有不到3%感染病毒。目前該疫苗僅能用於18歲以上成人,兒童不適用。

默克藥廠則表示,現在他們的首要任務是積極進行德國疫苗工廠的規範申請,以確保疫苗供應無虞,預計明年第3季開始供貨。雖然Ervebo疫苗的銷售權屬默克所有,但此疫苗最初是由加拿大公共衛生局開發,因此後者仍擁有銷售權以外的權利。

伊波拉病毒於1976年首次被發現,地點接近剛果伊波拉河,因而得名。自去年中以來,伊波拉在剛果已奪走逾2100條人命,是史上第2嚴重的疫情,僅次於2013至2016年西非的大爆發,當時在4年間造成1.13萬人死亡。

美國衛生主管機關食品藥物管理局(FDA)也正針對Ervebo疫苗進行審核,預計明年第1季就會有結果。

【巴西華人資訊網】

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