麻州省理工學院(MIT)科學家已發現一種更優越和功能強大的CRISPR基因編輯新方法，這讓科學家發明永久改變人類致病基因的藥物跨出重要的一步。雖然這項技術還處於早期階段，但已有幾家生物技術公司正在利用此技術開發潛在的治療多種人類疾病的方法。
這項研究中，科學家注射含有CRISPR關鍵成分的奈米微粒 (nanoparticles)至成年小鼠中。功能像剪刀一樣的CRISPR/Cas9 酶可以切割DNA，並由一小段RNA將Cas9引導至特定的基因切割部位。
與CRISPR / Cas9的傳遞系統相比，奈米微粒可能優於傳統上使用的病毒。阻止所謂的「脫靶效應」，或CRISPR / Cas9引起的意外突變。
(中時電子報)
