據巴西媒體報導，美國於上周五（1日）批准對新冠患者使用Remdesivir緊急藥物，將對大約1000名患者進行初步測試，將住院時間縮短至4天，該批准是由該國食品藥品監督管理局（FDA）授予，該部門與巴西Anvisa屬於相同的機構。
該藥物目前在巴西仍不可用，由於在並未獲得批准，所以在藥房和醫院均無法找到，而且該藥物只針對新冠患病患者才可適用，但想要阻止該流行病，仍需等待疫苗的出現才可保護不被新冠病毒感染。
目前世界各地的實驗室都在為挽救生命的疫苗而努力著，並且研究工作每天都正在推進中。 該研究目前領先的是來自英國牛津大學珍納學院的一個團隊。
而在南美洲，也已經獲得非常重要的研究成果。甚至，有志願者同意故意被新冠病毒感染以加速研究。
編輯 / 邱玉芳
【巴西華人資訊網】
