大陸近期在新冠病毒疫苗與藥物研發工作上屢傳新進展，也強調疫苗達到可應用程度時，將提供給全球。
2020/06/08 04:10
大陸在新冠疫情趨緩後，投入大量資源在藥物與疫苗的研發工作，近期也斬獲不少階段性成果。大陸中科院7日對外稱，由其團隊主導的新冠病毒全人源單株抗體臨床試驗申請已獲相關單位批准，將成為首個在健康人群中展開臨床實驗的新冠藥物。大陸也重申，若疫苗達到可應用程度時，將提供給全球。
大陸中科院微生物研究所7日在官網發布消息表示，國家藥品監督管理局於5日正式批准由微生物研究團隊主導的「新冠病毒全人源單株抗體」臨床試驗申請，將針對該藥物在人體內的安全劑量進行測試；這也將是全球第1個已完成非人靈長類測試，接下來要在健康人群中開展臨床試驗的藥物。
中科院微生物研究所自今年1月起，組建多支防疫科技研發的團隊，其中新冠抗體藥物的研發由嚴景華團隊主導。他們在新冠肺炎痊愈出院患者體內分離出幾十株全人源抗體基因，經不斷實驗，在今年2月篩選出2株理想的特效抗體，具有高效中和新冠病毒的活性。在動物實驗中顯示，這些抗體有效地阻斷了新冠病毒的感染，降低由病毒感染造成的肺部損傷。
研發團隊稱，中和抗體是阻斷病原體入侵細胞的特異性免疫球蛋白，是針對新冠病毒專門開發的特效藥物，為遏止疫情帶來新的希望。但他們強調，雖然即將進入人體臨床試驗階段，但要到抗體藥物能實際應用，還有很長一段路要走，未來依然任重道遠。
【巴西華人資訊網】
