巴西將參與中國新冠疫苗研製與測試

截至4月23日,中國生物新冠滅活疫苗已完成第一階段前三個年齡組96人的疫苗接種,目前接種情況顯示安全性良好。持續的安全性觀察仍在進行中。

疫苗是全球最終戰勝新冠肺炎疫情的關鍵,中國目前已有5款疫苗進入二期臨床試驗。巴西聖保羅州州長若昂•多利亞(João Doria)11日宣佈,巴西布坦坦(Butantan)研究所將參與中國新冠肺炎疫苗第三階段的研製工作。

根據報導,多利亞11日在新聞發佈會上宣佈了上述消息。他表示,如果中國新冠肺炎疫苗研製成功,巴西有望在2021年7月通過巴西衛生統一系統(SUS)為全民接種疫苗。他還說,巴西將有9000名志願者接受中國新冠疫苗測試。

據悉,真正確定疫苗的有效性需要三期臨床試驗。中國工程院院士鐘南山近日表示,中國在疫苗的研發方面走在全世界第一方陣中,目前已有5款疫苗進入了二期臨床試驗,“中國的速度一點都不慢。”

國藥集團中國生物是中國乃至亞洲歷史最久、產品最全、規模最大、綜合實力最強的生物血液製品企業。目前中國生物年產疫苗50餘種,年產能超7億劑次,供應著中國80%以上的國家免疫規劃疫苗。中國生物董事長楊曉明近日介紹,武漢生物製品研究所4月12日、北京生物製品研究所4月27日分別獲得中國國家藥監局新冠滅活疫苗臨床批件,現在均已進入二期臨床。目前兩千多例臨床數據顯示,受試者產生的抗體已完全達到抵抗新冠病毒水準,新冠病毒抗體陽轉率達到了100%。楊曉明解釋,從目前為止獲得的數據看,該疫苗的安全性非常好,無任何受試者發生嚴重不良反應。

巴西醫學專家在疫情暴發初期即啟動了相關科研,病毒基因測序成果顯著,疫苗研發工作正在進行,並積極參與國際合作。

巴西於2月底宣佈確診首個新冠病例,國內一些知名醫學機構立即組織頂尖專家參與對早期病例的研究。巴西醫學專家指出,對新冠病毒的基因研究,有助於追蹤病毒傳播路徑,以及開發相關治療手段。

3月初,巴西阿道弗•盧茨研究所和巴西聖保羅大學醫學院的研究人員對兩個早期新冠病例體內的病毒進行了基因測序,結果發現這兩個從義大利輸入的病例感染的新冠病毒,一個與在德國發現的病毒更加相似,另一個則與在英國發現的病毒更加相似。之後不久,巴西奧斯瓦爾多•克魯斯基金會與英國同行合作發現,在巴西流行的新冠病毒與在歐洲、北美和大洋洲得到的病毒樣本相似。

聖保羅大學生物醫學科學研究所的研究團隊利用斑馬魚的特性,發明了一款檢測新冠病毒的手機應用程式。他們將新冠病毒表面的蛋白質——刺突蛋白的不同片段注射到雌性斑馬魚體內,雌斑馬魚的魚卵會攜帶抗體。研究人員再將抗體從魚卵中分離出來,並利用這些抗體來製作帶有二維碼的診斷卡片。使用者只需採集唾液樣本,並將其塗抹在診斷卡片上,令其與抗體發生反應,再打開手機應用程式掃碼,就能迅速得知檢測結果。

目前,巴西的新冠疫苗研發正在進行,但受制於經費不足,巴方更希望能通過國際合作,借助國外科研成果,來研發更適合巴西人體質的本土疫苗。

巴西國家科學技術發展委員會設立了一項總額為5000萬黑奧的新冠專項基金,用於資助各大實驗室開展相關研究,入選的實驗室每家最多可獲得800萬黑奧的資助,入圍名單將於本月15日公佈。巴西科技部近期也將為研發疫苗的實驗室提供財政支持。

巴西國家疫苗科技學院主導的疫苗技術是用流感病毒作為新冠疫苗載體,他們希望能夠研製出一種雙效疫苗,既可以預防流感,也可以預防新冠肺炎。聖保羅大學生物醫學科學研究所研發的則是VLP(病毒樣顆粒)疫苗。負責此專案的免疫學家古斯塔沃•卡布拉爾解釋說,使用VLP來刺激免疫系統,從而產生抗體,此前在研發其他疫苗時也採用過這種研發思路。

上述兩家機構的醫學專家表示,最樂觀的情況是在今年底之前完成動物實驗,明年可啟動臨床試驗。

與此同時,在巴西國家衛生監督局的批准下,已有2000名巴西人報名參加了英國牛津大學開發的一種新冠病毒疫苗的臨床試驗。這是這種候選疫苗首次在英國之外的國家進行人體測試,測試將在里約熱內盧和聖保羅兩座城市展開。研究人員說,如果新冠病毒傳播能力強,這一研究可能在2個月後就可積累到足夠的數據判斷疫苗的功效;如果新冠病毒傳播能力下降,試驗可能需要長達6個月才能獲得結果。

編輯 /羅志永

【巴西華人資訊網】

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