巴西訊，據巴西媒體報導，聖保羅州長多裡亞在星期四（7月9日）上午宣佈，國家研究倫理委員會（Conep）已批准了針對由中國生物技術製藥公司Sinovac開發的新冠病毒疫苗，與聖保羅市的布丹丹研究所（Butantan Institute）合作的第三階段臨床試驗。
多利亞在社交網路上發帖表示：“大家早上好。好消息：國家倫理研究委員會（Conep）批准了由Butantan研究所與Sinovac生物技術實驗室合作開發的冠狀病毒疫苗的第三階段臨床試驗的實現.”
布丹丹研究所（Butantan Institute）確認已在星期三（7月8日）收到了Conep的批准。 Conep評了估疫苗標準，研究類型和生物安全性。 這類評估是新冠疫苗進入第三測試階段的最後必要條件，該研究將證明疫苗的安全性和有效性。上週五（7月3日），布丹丹研究所已經獲得了國家健康監督局（Anvisa）的授權批准。
志願者們應於7月20日起開始接種疫苗，只有在職的衛生專業人員才能參加疫苗測試。其他先決條件是志願者以前沒有新冠感染歷史，女性沒有懷孕或未計畫在接下來的三個月內懷孕，並且志願者居住在將進行該測試項目的12個研究中心之一附近。
在一份說明中，國家健康監督局（Anvisa）報告說，在健康人和動物中進行的第1階段和第2階段測試中，該疫苗方案顯示出良好的效果。
這是國家健康監督局（Anvisa）在巴西批准的第二個新冠疫苗測試項目。 6月2日，該機構批准了英國牛津大學開發的新冠疫苗的第三階段臨床試驗。
編輯 / 王小明
【巴西華人資訊網】
