據路透社消息，中國康希諾生物公司（CanSino Biologics）研發的新冠肺炎疫苗或將在巴西進行三期試驗。此前，中國科興控股生物技術有限公司（Sinovac）研發的疫苗已確定在巴西進行三期臨床試驗。
巴西網站“O Tempo”報導，11日在蘇州舉辦的“2020中國抗病毒藥物創新大會”上，康希諾執行董事兼聯合創始人邱東旭透露，該公司正在同巴西、俄羅斯、智利和沙烏地阿拉伯進行協商，以啟動其新冠疫苗的三期試驗。
今年5月，康希諾研發的新冠疫苗臨床試驗一期結果刊發在知名科學雜誌《柳葉刀》中，稱該款首個一期臨床試驗的新冠疫苗是安全的，且難受性良好，能在人體內產生針對新冠病毒的免疫應答。今年6月，該公司宣佈其新冠疫苗獲批在中國軍隊內部使用，有效期一年。
由於疫情尚未達到峰值，巴西成為全球新冠疫苗的理想測試地點之一。目前，全球有超過100餘種新冠疫苗在研發當中，其中20餘種已經在人體中進行測試，只有少數進入了三期臨床試驗階段，其中已經有兩款疫苗的三期試驗將在巴西進行。
其中一個是英國牛津大學和製藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）合作研發的疫苗，6月初宣佈和巴西聖保羅聯邦大學（Unifesp）和Idor研究院合作，約2000名抗擊新冠肺炎疫情的一線醫療工作者參與三期試驗，獲得了巴西國家衛生監督局（Anvisa）的批准，志願者招募工作已經於6月啟動。
另一個則是中國科興公司研發的新冠疫苗，通過與聖保羅州（SP）布坦坦研究所（Instituto Butantan）合作，共同在巴西開展三期臨床測試。若測試有效，布坦坦研究所將大規模生產，並投入到巴西公立醫療系統SUS中去。該疫苗也已獲得Anvisa的批准，將招募9000名醫護人員志願者，測試工作將於7月20日開啟。
編輯 / 王小明
【巴西華人資訊網】
