聖保羅HC綜診醫院890名醫護人員志願者週二開始中國制新冠疫苗的第一份劑量接種測試
2020/07/22
巴西訊，據巴西媒體報導，來自聖保羅的890名志願者於本週二（21日）在拉美最大的綜合性醫院- 聖保羅市內南區的綜診醫院（Hospital das Clínicas或HC）開始接受中國制的新冠疫苗接種。最初，州政府宣佈測試將於本週一（7月20日）開始，但在機場海關的清關手續有所延遲。
在整個巴西，預計將有9000名衛生領域專業人員參加此該第三階段的新冠疫苗。第一份疫苗劑量將在本週二（7月21日）首先應用於綜診醫院（Hospital das Clínicas或HC）本身的醫護人員，這些志願者們將在14天后再次接受第二份劑量接種。在此14天的前後2份疫苗劑量接種的間隔期間，志願者們將獲得醫生團隊的全程追蹤護理。這是該新冠疫苗測試的第三階段，但在巴西是第一次。
聖保羅政府州估計，該名稱為Coronavac的中國制新冠疫苗的第三階段測試將在90天內完成。 “醫院的研究人員團隊將每兩周安排一次會診，對志願者的測試效果進行分析。 布丹丹研究院院長迪馬斯.科瓦斯（Dimas Covas）表示，估計可在90天內完成整個該款疫苗的第三階段測試。
參加這次疫苗第三階段測試的志願者醫生表示，她充滿信心，並認為自己正在經歷“歷史性事件”。
根據聖保羅州長多裡亞的說法，如果測試成功，則巴西的這款新冠疫苗將於2021年初開始生產。他說：“如我們所希望的那樣成功，那麼明年年初將在布丹丹研究所這裡大量生產這種新冠疫苗，總產量將超過1.2億份劑量。該疫苗將針對所有巴西人，而不僅僅是聖保羅的人，以及這將通過全國公立醫院系統（SUS）完成疫苗接種。布丹丹研究所將擁有整套技術。”
週一（7月20日）淩晨，中國國營的Sinovac生物技術公司生產的20,000劑疫苗到達聖保羅的瓜魯柳斯國際機場。裝有疫苗的飛機離開德國法蘭克福後，經過11小時的旅行，于淩晨4:20左右降落在聖保羅國際機場，等候海關人員的清關手續，而稍有延誤。
在這次第三階段新冠疫苗測試中，將向9,000巴西名志願者提供疫苗接種。接種第一劑疫苗後，志願者將在14天后接受第二劑疫苗以確保預防新冠的效果。
，迪馬斯·科瓦斯（Dimas Covas）說：“如果這項測試在今年年底之前完成，將是一個真正的期望，那麼我們可以在明年年初為巴西全國人口提供這種疫苗。我們將生產1.2億疫苗劑量，足以為6000萬巴西人接種疫苗”。
根據州政府的說法，布丹丹研究所正在改建一家生產疫苗的工廠。生產能力高達一億劑。與中國製藥公司達成的協議規定，如果疫苗有效，巴西仍將獲得在中國生產的6000萬劑疫苗。
同時也在巴西進行第三階段測試中的另一種新冠疫苗由英國牛津大學所研發，將由巴西聖保羅聯邦醫科大學（Unifesp）負責在巴西組織測試。也是第一個獲得巴西衛生防疫局（Anvisa）授權在巴西進行測試的新冠疫苗。該疫苗已在聖保羅的志願者身上使用。研究人員說，到目前為止，還沒有明顯的副作用，這種英國制新冠疫苗刺激了人體產生針對這種新冠病毒的抗體。在2,000名接受測試的巴西志願者中，有一半接受了這種英國疫苗劑量，另一半接受了安慰劑量，一種對身體沒有影響的物質。
在聖保羅，莉莉·韋克斯（Lily Weckx）教授負責聖保羅聯邦醫科大學（Unifesp）的這項英國制新冠疫苗的測試研究。據她表示，在聖保羅市這裡的志願者在接受該疫苗接種後，其中一部分人出現頭痛或發燒持續一兩天的情況，不過這很正常，這在任何疫苗中都是如此。這項英國疫苗的研究預計將需要一年時間。但是疫苗可以事先獲政府批准。
她說：“如果積累了有積極療效的資料，在疫情大流行情況下，我們可以申請緊急許可證。因為在病疫大流行中您不必經歷所有傳統步驟，如果疫苗開始表明運行良好有效，政府就會頒發使用許可。這就是為什麼每個人都寄望在今年底之前獲得疫苗的原因
布丹丹研究所所長迪馬斯表示，中國Sinovac製藥公司和英國牛津大學生產的新冠疫苗之間的區別在於生產中使用的技術。
他解釋說：”我們和中國正在合作測試開發的中國制疫苗技術是傳統技術。因此，它已在布丹丹研究所的其他疫苗生產中使用過，例如我們生產的針對人類狂犬病和針對登革熱的疫苗，也使用了這項生產技術。這是一種傳統上用於疫苗生產的技術。因此，這表明針對這種技術的其他傳染病疫苗的生產已經具有經過測試的安全性紀錄，已得到國際組織的認可並在使用中”。
他又說：“英國牛津的新冠疫苗是一項從未用於生產其他疫苗的創新技術，該技術尚未在其他疫苗中使用，可能成為今後疫苗生產的一個新方式。但是，除了示範性和有效性之外，還需要證明本身的生產技術獲得國際認可。“
只有直接參與抗疫的衛生專業人員才能參加中國制新冠病毒的疫苗測試的第三階段。其他先決條件是志願者以前沒有感染過新冠，婦女目前沒有懷孕或沒有計劃在接下來的三個月內懷孕，並且志願者居住在將進行該項目的12個研究中心之一附近。在整個巴西，將在聖保羅，南里奧格蘭德州，米納吉拉斯州，帕拉那州和首都選拔9,000名志願者。
志願者的初始註冊和篩選是通過互聯網進行的。每個研究中心將負責從志願者那裡收集的資訊，這些資訊將是保密的。
該款中國制疫苗已被批准在中國進行臨床試驗。它使用病毒的滅活版本。這意味著溶液中不存在活的新冠冠病毒，從而降低了接種者感染新冠的風險。滅活疫苗由死病毒或其部分組成。這樣可以確保它無法在人體內複製自身，與抗肝炎和流感疫苗的原理相同。
它植入了一種細胞記憶，負責啟動接種疫苗者的免疫力。當它與活性冠狀病毒接觸時，身體已經準備好誘導免疫反應。
中國科學家已經對另外三種疫苗進入了臨床試驗階段（人體試驗）。一種是由軍方與CanSino Biologics合作生產的，另一種是由國有的中國國家生物技術公司開發的。
編輯 / 王小明
【巴西華人資訊網】
