兩種新冠疫苗將在巴拿馬開展第二階段臨床試驗
2020/07/24
傳染病學家哈威爾·薩埃斯·尤倫斯（Xavier Sáez-Llorens）近日在接受電視節目“Radiography”採訪時透露，巴拿馬已被兩個不同的新冠肺炎疫苗專案選為開展臨床試驗第二階段的地點。
巴拿馬《星報》報導，薩埃斯•尤倫斯稱，如果疫苗的有效性和安全性得以證實，其效果在第二階段中表現良好，那麼巴拿馬最早可在9月開啟第三階段試驗。“這對於巴拿馬來說是個好消息，意味著我們可以儘早為成千上萬來自嚴重疫區的巴拿馬人接種疫苗，這將對疫情走勢產生積極影響。”
他還指出，一般情況下，疫苗獲得人體試驗許可需經歷5到10年時間，然而鑒於本次疫情對疫苗需求的緊迫性，該程式可縮短為5到10個月，“這一變化在疫苗學和醫學領域中均史無前例。”通過試驗第三階段後，監管機構將向其頒發商業許可，以便大規模生產，並按照與世界衛生組織（WHO）、全球疫苗免疫聯盟（GAVI）簽訂的協定，在全世界範圍內進行分銷。“包括巴拿馬在內的世界各國很可能在明年初或明年末獲得這些疫苗。”薩埃斯•尤倫斯說。
薩埃斯•尤倫斯介紹，目前全球共有23種新冠肺炎疫苗處於人體試驗，4種已經進入第三階段，其中1種來自美國，2種來自中國，另外2種則來自英國。
編輯 / 羅志光
【巴西華人資訊網】
