中國研發的新冠疫苗對94.7% 志願測試者無不良反應而免疫效果達98%以上，州長多利亞宣佈到明年2月為止對全州4400萬人口完成免疫接種
2020/09/25
巴西訊，據巴西媒體報導，聖保羅州州長多利亞（João Doria）在本週三（9月23日）表示，在中國參加科興製藥公司研發的Coronavac 新冠疫苗測試的5萬多名志願者中，94.7％無不良影響。和該中國製藥公司合作的聖保羅布丹丹（Budandan)研究所也在本週三新聞發佈會上發佈了這次巴西進行的臨床測試研究的一部分結果。
多利亞說：“這些研究結果證明了Coronavac新冠疫苗具有出色的安全性，世界衛生組織（WHO）也已經表明Coronavac是全球最後階段正在開發的八種最有希望的新冠疫苗之一”。
該研究在中國50,027名志願者中測試了該疫苗的安全性。根據國家行政管理部門發佈的資料，只有5.36％的參與者經歷了低水準的不良反應。最常見的反應是接種部位的輕度疼痛（3.08％），疲勞感（1.53％）和輕度發燒（0.21％）。這些數字是在新聞發佈會上發佈的。
據悉，兒童和老年人從9月開始在中國接種疫苗，但該國僅在第1和第2階段進行測試。根據這項研究，迄今為止，中國已有422名60歲以上的人接種了疫苗。還對552名3至17歲的志願者進行了疫苗接種。
在巴西，正進行CoronaVac新冠疫苗測試的第3階段，在9000名志願衛生專業人員中，有5584人已經接受了這一劑量，直到21日。布丹丹研究所所長迪馬斯表示，應將測試範圍擴大到1.3萬名巴西志願者。這位負責人說，此次擴張已經得到了國家公共衛生監督局（Anvisa)的批准。這些測試中應包括被認為有風險的人群，例如老人和兒童。
本週三（9月23日），科興製藥公司（Sinovac）的南美代表邢漢在翻譯的陪同下參加了新聞發佈會，並說“應該在一兩個月內”發佈第三階段臨床測試的最終結果。
在中國進行的一項初步研究中，有24,000名志願者，其中421名年齡在60歲以上，州長若昂·多裡亞表示，接受疫苗測試的老年人的免疫反應在98％至99％之間。這個星期三，該州長再次引用了一項基於中國測試階段1和2的研究。
多利亞說：“除了安全之外，CoronaVac還被證明是高效的。在中國，他們證明了CoronaVac新冠疫苗可以為那裡的被檢人員提供98％的免疫效果。”
但是，布丹丹研究所所長迪馬斯強調說，只有在巴西在這裡進行的第3階段結束後，才能證明疫苗的有效性。他說：“除了聲明沒有嚴重的不良反應外，我們仍然沒有有關功效的具體資料。一旦包括兩劑疫苗的9,000名志願者的接種測試結束，從10月15日起，我們將能夠獲取完整的功效資料使該疫苗可以在Anvisa進行註冊。科興製藥公司還在土耳其開始了一項第3期臨床測試研究，這將證實該疫苗在全球的註冊過程。”
州長多利亞在週三還表示，預計聖保羅州的醫生和醫護人員對這款新冠疫苗的普遍接種將於12月下半月開始。他說：“顯然，我們應該等待第三，即最後一個測試階段的完成，其結果以及安維薩的批准。預計會發生在12月份，即下半年，我們將能夠根據衛生部採用的疫苗接種標準開始免疫接種。顯然，第一批獲得該疫苗普遍接種的人將是醫生和醫護人員。”
該州長在本週三再次申明，直到2021年2月，目前布丹丹研究所與中國科興製藥公司達成的協議劑量將足以對整個聖保羅州的人口進行免疫接種。
他說：“到12月31日，我們將擁有4600萬劑的Coronavac新冠疫苗，到2月28日，將有6000萬劑這數量足以為聖保羅州的所有巴西人進行免疫接種。我們已經與衛生部協商，他們可以購買另外4000萬劑這種相同的新冠疫苗，以允許來自其他州的巴西人進行疫苗接種。我們還希望，隨著牛津疫苗和其他疫苗的成功使用，聯邦政府將能夠在最短的時間內為所有巴西人進行疫苗接種。”
週一（9月21日），該州長已經承諾，全州全體民眾將在2021年2月之前獲得這款新冠疫苗接種。
多利亞本週一說：“對全聖保羅州的巴西人而言，是的，我保證我們將在今年年底和整個2021年的頭兩個月中為我們的聖保羅全體人口提供CoronaVac新冠疫苗接種”。
州長沒有解釋如何分發疫苗。衛生廳長讓·戈林奇汀在最近的9月10日受採訪時表示，預計第三階段臨床測試結果將在10月底發送給國家公共衛生監督局（Anvisa)的。因此，據他介紹，該疫苗將在1月初列入全國疫苗接種日曆。
州長在7月曾表示，統一衛生系統（SUS）將把疫苗分發給數百萬巴西人，而不僅僅是在聖保羅。
直到上週一，州政府表示，今年將有4500萬劑上述新冠疫苗。 州長多利亞通過社交媒體在本周日說，僅2020年，總劑量就將達到4600萬。
根據巴西地理統計局（IBGE）的資料，全聖保羅州大約有4400萬居民。 但是，對志願者的CoronaVac新冠疫苗臨床測試是每人使用兩劑疫苗進行的。
編輯 / 王小明
【巴西華人資訊網】
