巴拿馬對德國新冠疫苗啟動II期臨床試驗
2020/10/04
9月30日，巴拿馬正式針對德國生物製藥企業CureVac生產的新冠疫苗啟動II期臨床試驗。250位志願者將在28天內兩次接種疫苗，並在接下來的13個月內接受專業醫師的評估，以便確定此款疫苗的安全性和正確用量。
西班牙埃菲社（EFE）10月1日報導，巴拿馬衛生部（MINSA）顧問委員會成員、內科感染醫學專家、新冠疫苗研究專案發言人哈威爾·薩埃斯·尤倫斯（XavierSáez-Llorens）表示，CureVac新冠疫苗的II期臨床試驗已在巴拿馬正式啟動，參與試驗的250名成年人志願者（分為18至60歲、60歲以上兩組）均必須在首次接種疫苗前簽署一份內容詳盡的《知情同意書》，以確保其充分瞭解與本次疫苗研究相關的所有資訊，以及可能承受的風險和副作用。然而，簽署《知情同意書》並不意味著放棄任何合法權利。如果自身出現由接種引發的任何不良反應，志願者將通過保險公司獲得賠償。
據薩埃斯•尤倫斯介紹，該臨床試驗具有“多中心”和“受控”的特點，研究人員將對CureVac疫苗的安全性、反應原性、免疫原性進行評估。試驗所需疫苗已於9月中旬運抵巴拿馬。
CureVac公司自今年1月起一直致力於新冠疫苗的研發。除了巴拿馬之外，秘魯也正在參與CureVac疫苗的II期臨床試驗，兩國志願者共計690人。
巴拿馬政府表示已備出2000萬美元用於進口新冠疫苗，所購疫苗須由世界衛生組織（WHO）認可。
編輯 / 王小明
【巴西華人資訊網】
