這家藥廠的新冠疫苗獲歐洲藥品管理局授權
2020/10/16
美國藥廠莫德納（Moderna）研發的新冠肺炎疫苗mRNA-1273獲歐洲藥品管理局（EMA）確認，符合申請歐盟市場授權的要求。
美國藥廠莫德納（Moderna）14日宣布，其研發的新冠肺炎疫苗mRNA-1273獲歐洲藥品管理局（EMA）確認，符合申請歐盟市場授權的要求。疫苗目前進入第三期臨床試驗，9日已有約2.8萬人參與試驗，當中2.2萬人曾注射第二劑疫苗，最快下周完成最後階段註冊程序。
莫德納執行長邦塞爾（Stephane Bancel）表示，很高興獲得歐洲監管機構的肯定，希望能擴大全球生產規模，每年生產約5億劑疫苗；而從2021年起，達到每年生產10億劑。莫德納將與瑞士和西班牙的生產商合作，生產供應予美國境外的疫苗。
莫德納15日得悉獲EMA確認授權後，已向加拿大衛生部提交候選疫苗的申請，衛生部長亦初步接納疫苗申請；惟須完成安全及有效性審查後才完全核准。
編輯 / 羅志光
【巴西華人資訊網】
