巴西衛生監督局：全民免疫計畫只有疫苗通過註冊後才可實行
2020/12/02
這些可以定義優先的受巴西衛生部監管局長梅代羅斯（Arnaldo Medeiros）於今天表示，針對新冠病毒的疫苗接種計畫只有當疫苗在巴西衛生監督局（Anvisa）註冊後才會進行。政府之前經常推遲公佈這一計畫，預計本周會發佈預告。
“基本上，我們若想要實行這個新冠病毒疫苗接種的操作計畫，就只有當我們有一種或多種疫苗在Anvisa上註冊時，才可以最終確認。”梅代羅斯在防治愛滋病的新聞發佈會上如此說道。
他表示，今天晚些時候衛生部將召開有關疫苗接種的會議，來確定疫苗接種計畫中的某些專案。
“我們正在推進關於新冠病毒的全民免疫計畫，這一周我們應該會有10個重要的測驗結果。”局長承諾道。
眾目標，以及劑量的分配。衛生部需要根據各地疫情的嚴重程度來決定是否提供疫苗。
疫苗概況
目前，巴西聯邦政府還沒有購買任何疫苗，儘管總統博索納洛已經簽署了一項臨時措施，打算購買價值19億雷亞爾、並由牛津大學與阿斯利康制藥公司（AstraZeneca）共同研製的疫苗。在今天的採訪中，梅代羅斯談到了需要的疫苗類型，從而減少了就目前為止提出的全體免疫的可能性。
局長說：“我們希望疫苗能夠在2至8度的溫度下，保持長期恒定低溫狀態，因為我們的冷鏈系統是在這麼一個溫度下組裝和建立的。”
同時，在優先考慮一種恒溫疫苗時，巴西可能會將美國和歐洲的第一批疫苗擱淺。也就是輝瑞制藥公司的疫苗（需要在-70º的溫度下儲存）和Moderna制藥公司的疫苗(-20º)，因為它們不不適合在2℃-8°的溫度下保存。
瑞輝制藥公司的疫苗或將於12月10日在美國通過批准，並且可能會在12月29日在歐洲上市。同時，美國Moderna疫苗可能於12月17日在美國發行，並且1月12日也會在歐洲上市。
局長還表示，政府將優先購買單劑量的疫苗。然而，到目前為止，已提交的最終或部分有效的報告顯示，主要疫苗均為兩份劑量：牛津/阿斯利康、Coronavac（中國科興生物/巴西Butantan研究所）、美國輝瑞/德國Biontech、美國Moderna和俄羅斯SputnikV的疫苗。
編輯 / 王小明
【巴西華人資訊網】
