巴西接種中國疫苗志願者無人感染，有效率超越官方緊急批准的門檻
2020/12/24
據路透社報導，巴西研究人員週三表示，根據試驗資料，中國科興生物技術公司開發的新冠肺炎疫苗的有效性超過50%的巴西官方標準，但應科興公司要求將再次延期公佈結果。
巴西是第一個完成中國科興公司新冠疫苗3期試驗的國家，但原定於12月初公佈的結果現已推遲了三次。
巴西聖保羅州政府布坦坦研究所的官員表示，與科興生物製品有限公司有合同義務，目前尚未可以透露他們領導的1.3萬名志願者試驗的有效率。不過布坦坦研究所表示，這種疫苗對新型冠狀病毒足夠有效，他們將向巴西國家衛生監督局批准在巴西緊急使用。而根據巴西國家衛生監督局規定，流感疫苗的有效率至少為50%。
巴西衛生部22日公佈的疫情資料顯示，過去24小時巴西新增新冠確診病例55202例，累計確診7318821例；新增死亡968例，累計死亡188259例。其中聖保羅州疫情最為嚴重，當地政府22日宣佈，將在耶誕節和新年假期收緊該州的隔離措施。
聖保羅衛生部長讓·戈林徹恩表示，“我們的目標是疫苗有效率超過50%。如果有效率達到了51%，這對我們來說就很重要了，尤其是在我們生活在一個健康危機的時刻。這對我們來說，這是一個值得慶祝的時刻。”
據悉，科興生物製品再度要求延期公佈精確的疫苗功效資料，是為了讓該公司整合全球試驗資料。科興公司沒有立即回應記者的置評請求。
布坦坦研究所主任迪馬斯·科瓦斯表示，在巴西科興新冠疫苗試驗中接種疫苗的志願者中，沒有出現新冠確診病例，這讓人們對該疫苗的有效性感到樂觀。
巴西免疫學會科學委員會成員、免疫學家克莉絲蒂娜·博諾里諾表示，“接種疫苗後沒有確診的病例很好。這對抗擊這新冠疫情非常有用。”
她同時表示，”科興疫苗為滅活疫苗，保護率可能在80%左右，這個結果是比較不錯的。由巴西和國際協力廠商機構參與三期試驗並公佈相關資料，也有利於提升外界對中國疫苗安全性和有效性的公眾認可程度，提升海外對中國疫苗的接種意願。”
中國科興將成為第二家在三期臨床試驗中取得成果的中國疫苗生產商。此前阿聯酋本月宣佈，中國醫藥集團北京分公司生產的一種疫苗的功效達到86%。
自今年7月以來，中國一直在根據一項緊急使用計畫，向國內高危人群接種實驗性冠狀病毒疫苗，其中包括科興生物科技開發的疫苗。
科興生物製品已與印尼、土耳其、巴西、智利和新加坡等多個國家達成疫苗供應協定，並正與菲律賓和馬來西亞就潛在的銷售展開談判。
編輯 / 王子明
【巴西華人資訊網】
