印度倉促批准疫苗，巴西私人診所有意購買
2021/01/05
在完成第三階段測試之前，印度於周日（3日）批准了本土生產的Covaxin疫苗。
印度緊急批准本地生產的新冠病毒疫苗還未完成其測試階段，為此，當地傳染病專家表示擔憂。
周日（3日），印度政府批准了巴拉特生物技術實驗室（Bharat Biotech）的新冠疫苗Covaxin，以及由阿斯利康制藥公司和牛津大學共同開發的疫苗，該疫苗也在印度生產。
在巴西，疫苗診所協會（ABCVAC）上周日宣佈，他們正在與巴拉特生物技術公司進行談判，以購買500萬劑印度疫苗，但該疫苗尚未在印度以外的任何國家獲得批准。
ABCVAC主席傑巴博薩（Geraldo Barbosa）在接受電視採訪時說，人們期望印度疫苗的第三階段測試結果能於今年1月公佈。如果測試得到確認，該實驗室將會在二月份開始在巴西衛生監督局（Anvisa）正式申請註冊。
巴博薩說，在樂觀的情況下，該疫苗將從三月下半月開始在私人診所中提供。據他說，ABCVAC和巴拉特生物技術實驗室之間簽署了意向備忘錄，巴西代表團於週一（4日）前往印度，以瞭解有關疫苗和該公司工廠的更多資訊。
印度本土對疫苗的批評
印度總理納倫德拉·莫迪指出，該疫苗的批准是「 比賽的轉捩點」，但健康專家警告說，此舉是倉促的行為。
印度獨立健康監督機構（All India Drug Action Network）表示，這是「 令人震驚的」。對該機構而言，「 疫苗有效性還缺乏數據，因此，對疫苗的批准引起了極大的關注。由於缺乏透明度，所以我們有很多疑問，目前的現狀對科學決策機構的信心並沒有增加」。
編輯 / 王子明
【巴西華人資訊網】
