巴西國家衛生監督局（Anvisa) 于周日投票表決，一致同意授權緊急使用許可給200萬劑自印度進口的牛津疫苗和600萬劑中國制CoronaVac新冠疫苗
2021/01/19
巴西訊，據巴西媒體報導, 國家衛生監督局（Anvisa）于本周日（1月17日）進行投票表決時，一致同意授權緊急使用許可給中國科興製藥公司研製的Coronavac新冠疫苗和牛津新冠疫苗。討論該主題的會議持續了大約5個小時。
在宣佈結果時，國家衛生監督局（Anvisa）的首席執行官安東尼歐.巴哈斯表示：“疫苗接種需要一些時間才能在人體裡建立免疫功能。因此，即使接種新冠疫苗之後，人們仍需要戴口罩，保持社交距離並清潔雙手。這些疫苗已通過安維薩（Anvisa）認證，我們巴西人對它們進行了一段時間的分析，這是最好的也是最少時間內找到的解決方案。請盡可能地信任Anvisa，請相信Anvisa認證的疫苗，只要在力所能及的地方就儘量接種疫苗。”
根據國家衛生監督局（Anvisa）統計學家萊昂納多·菲洛的說法，Coronavac新冠疫苗的總體有效率為50.4％，牛津疫苗的有效性為70.42％。
, 國家衛生監督局（Anvisa）這次授權緊急使用許可，僅針對由奧斯瓦爾多·克魯茲基金會（Fiocruz）提出申請的200萬劑牛津疫苗和聖保羅布丹丹研究所提出申請的600萬劑CoronaVac 新冠疫苗。
編輯 / 王子明
【巴西華人資訊網】
