普克魯胺治療COVID-19重症患者的臨床試驗獲巴西機構審查委員會批准
2021/01/31
開拓藥業發佈公告，普克魯胺治療COVID-19重症患者的臨床試驗Proxa-Rescue AndroCoV試驗已獲巴西機構審查委員會批准，且公司於醫療資源配置方面獲得了巴西政府的支持。臨床試驗已獲加速審查。
臨床試驗(ClinicalTrials.gov識別碼：NCT04446429)結果顯示，在262名男性患者中，普克魯胺組中的134名患者並無發生事件(住院治療)(0%)，而對照組的128名患者中發生35起事件(住院治療)(27.3%)，意味著降低100%的風險。
在先前臨床試驗中期結果的95名女性患者中，普克魯胺組的60名患者中發生一起事件(住院治療)(1.7%)，而對照組的35名患者中發生六起事件(住院治療)(17.1%)，意味著降低90%的風險。
編輯 / 王子明
【巴西華人資訊網】
