巴西更新科興疫苗三期試驗結果:有效性提高 對變異病毒有效

巴西更新科興疫苗三期試驗結果:有效性提高 對變異病毒有效
2021/04/12

一名護士(右)是巴西首位接種新冠疫苗Coronavac的人。

巴西布坦坦研究所(Instituto Butantan)11日更新了北京科興中維(Sinovac)研發的新冠疫苗Coronavac在巴西的三期臨床試驗結果。科興疫苗總體有效性由此前的50.38%修正至50.7%,對需要就醫的中症患者有效性由此前的78%修正至83.7%。此外,研究稱該疫苗對巴西常見的三種變異新冠病毒有效。

兩劑最佳接種間隔為28天

綜合巴西《聖保羅頁報》《聖保羅州報》報導,研究結果顯示,兩劑疫苗接種的間隔更長,疫苗的效力就越高,當兩劑疫苗接種間隔在21天或更長時,疫苗的總體有效性升至約62%。研究人員認為,最合適的接種間隔為28天。

布坦坦的這一研究為預印本,正在等待權威醫療雜誌《柳葉刀》的同行評審。此前,布坦坦研究所和科興中維合作,在巴西進行新冠疫苗的三期臨床試驗,並在1月初公佈了初步有效性資料。目前,巴西及國際科學界在等待更為詳細的測試資料,因為科興疫苗已在30餘個國家中使用。

“這項研究很好,證實了我們已經知道的總體有效性為50.7%,並且對於中症患者的有效性有所上升。”微生物學家、巴西科學問題研究所所長娜塔莉亞·帕斯特爾納克(Natália Pasternak)說。

她認為,接種間隔延長、有效性會提高是此前預期中的,但仍是一個重要的發現。此外,在分析詳細資料時,還有一些其他發現。比如,該疫苗在肥胖症患者中的有效率為75%,這一人群更容易發展成為重症患者。

對巴西境內常見的變異新冠病毒有效

此外,研究結果顯示,Coronavac對在巴西常見的三種新冠病毒變體B.1.1.28、P.1和P.2有效,接種疫苗的志願者血清對這些變體具有中和作用。其中P.1變異病毒就是最初在瑪瑙斯(Manuas)發現的變體,該變種造成巴西疫情形勢急劇惡化。

“這對於像巴西這樣的有多種變異新冠病毒傳播的國家來說,是松了一口氣,由於疫情不受控,可能還會出現很多其他變種。”帕斯特爾納克說。

該研究分析了接種疫苗組(4953人)和接種安慰劑組(4870人)中新冠肺炎的感染率,志願者均為抗疫一線的醫護人員,也就是面臨著更高的感染風險。接種疫苗組共報告了85例新冠確診病例,接種安慰劑組共報告168例。其中,接種疫苗組報告中症病例5例,安慰劑組報告30例;接種安慰劑組報告重症病例6例,而接種疫苗組未報告重症病例。也就是說,該疫苗對重症患者的有效率為100%,但由於數量較少,在統計學上沒有意義。

“這項研究證實了我們約3個月前已經公佈的內容,使我們對布坦坦提供疫苗的防護力更有信心。疫苗的品質毫無問題。”布坦坦研究所所長迪馬斯·科瓦斯(Dimas Covas)在對媒體發佈的公告中稱。

編輯 / 王子明

【巴西華人資訊網】

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