巴西衛生監督局授權緊急使用“雞尾酒療法”治療新冠
2021/04/22
巴西國家衛生監督局（Anvisa）在今日（20日）授權緊急使用治療新冠病毒感染的雙抗體“雞尾酒療法”（Regn-CoV2），該療法是由兩種單克隆抗體組成。
該療法將不會在藥店出售，僅限於醫院使用。早在3月，Anvisa已批准使用另一種實驗性抗病毒藥物瑞德西韋。
什麼是“雞尾酒療法”以及如何操作：
必須同時靜脈注射兩種藥物；
由兩種單克隆抗體REGN10933和REGN10987（也稱為casirivimab和imdevimab）構成，旨在阻斷新冠病毒感染人體的過程；
該療法適用於不需要輸氧的成人和兒童患者（12歲或以上且體重至少40公斤）；
不推薦用於重症患者。
沒有跡象表明該療法可以預防新冠；
該療法已被批准在美國，加拿大和瑞士緊急使用。歐洲藥品管理局（EMA）也推薦建議。
該療法不能替代新冠疫苗。
Anvisa稱，該療法適用於不需要輸氧的輕度及中度新冠確診患者（12歲及以上且體重超過40公斤），因此該療法不建議給重症患者使用，且Anvisa警告稱，“當向需要高流量氧氣或機械通氣的新冠住院患者使用該療法時，單克隆抗體可能表現出較差的臨床結果”。
該療法已在其他國家獲批使用
該雞尾酒療法在對新冠輕度和中度症狀患者中顯示出良好的效果後，已經被美國食品藥品監督管理局（FDA）批准用於緊急使用。該療法也被用於治療美國前總統特朗普。據FDA稱，該療法與安慰劑相比，在治療後28天內減少了新冠患者住院治療率，或降低了高風險患者就診急診室的次數”。該療法還被批准在加拿大和瑞士緊急使用，並被歐洲藥品管理局推薦使用。
瑞德西韋
3月份，Anvisa宣佈批准第一種抗病毒藥物瑞德西韋給新冠住院患者使用，該藥物仍在研究中。瑞德西韋是由美國吉利德科學公司Gilead Sciences）開發的一種新型實驗性廣譜抗病毒藥物，其商品名為韋如意（Veklury），是一種靜脈注射的合成藥物，其通過防止病毒複製而起作用。瑞德西韋也不在藥店出售，只能在醫療監督下使用。
編輯 / 王子明
【巴西華人資訊網】
