巴西聖保羅州政府：科興疫苗不良反應表現溫和 安全性高
2021/08/13
科學雜誌《柳葉刀》上發表的一項研究顯示，由巴西布坦坦研究所和北京科興中維共同研發的CoronaVac新冠疫苗僅在29%至33%的人身上產生了不良反應。巴西聖保羅州政府官網援引了研究結果並指出，在巴西進行的三期臨床試驗中，CoronaVac疫苗的不良反應表現非常溫和，安全性很高。
疫苗安全性如何？資料說話
綜合聖保羅州政府官網、巴西網站“G1”8月11日報導，這項研究由中國省級疾控中心的研究人員、中科院科學家和科興的研究人員共同進行，有744名志願者參與了CoronaVac疫苗的一、二期臨床試驗。在一期試驗中，有29%的志願者報告在接種疫苗後的14天內出現了不良反應，主要是接種部位的疼痛和感到疲勞。在二期試驗中，有33%的志願者報告了不良反應。在兩期試驗中，只有不到5%的志願者出現了發燒、頭痛或噁心的症狀。
而巴西也在2020年對9000名志願者進行了三期試驗，從中獲得了關於CoronaVac疫苗的安全性資料。結果表明，該疫苗的不良反應表現非常溫和，不需要太大的醫療關注。
布坦坦研究所還在聖保羅州塞拉納市（Serrana）進行了一項名為“S計畫”（Projeto S）的大規模接種臨床試驗。在為該市成年人口接種了54882劑CoronaVac疫苗後，沒有收到嚴重不良反應報告。在接種第一劑疫苗時，有4.4%的人出現了不良反應，而只有0.02%被認定為三級不良反應（肌痛和頭痛），干擾了日常活動。在接種第二劑疫苗時，只有0.2%的人出現了不良反應，沒有出現三級或更高級別的不良反應。
CoronaVac疫苗安全性的另一個證明是，到目前為止，布坦坦研究所的藥物監測部門沒有收到任何與接種CoronaVac疫苗有關的血栓報告。
新一批科興成品疫苗運抵巴西
另外，在11日晚，又一批由中方生產的200萬劑CoronaVac成品疫苗抵達聖保羅州瓜魯柳斯（Guarulhos）國際機場。布坦坦研究所將把這批疫苗交付給衛生部，納入國家接種計畫（PNI）。
根據聖保羅州政府的說法，在巴西使用的大部分CoronaVac疫苗是由布坦坦研究所的工廠使用來自中國的疫苗原料生產的。在將疫苗交付給衛生部之前，生產過程涉及裝瓶、貼標籤、包裝和品質控制等流程。為使疫苗接種活動更加迅捷，政府在與科興代表見面時協商了運送成品疫苗的事宜。
布坦坦研究所的新工廠仍在建設中，預計將在今年12月完工。建成後，新工廠可以自主完成CoronaVac疫苗的整個生產流程，不再需要進口原料。
聖保羅州州長若昂·多利亞（João Doria）透露，預計布坦坦將在8月底前完成向衛生部交付1億劑CoronaVac疫苗的合同。在向衛生部交付完所有疫苗的48小時後，布坦坦可以向希望獲得疫苗的巴西各州、市提供疫苗。
布坦坦研究所所長迪馬斯·科瓦斯（Dimas Covas）則透露，除了一些拉美國家外，研究所還正與巴西6個州進行疫苗談判。
編輯 / 王子明
【巴西華人資訊網】
