巴西將在本土生產輝瑞新冠疫苗；聖保羅州宣佈加強針，里約市推遲放寬計畫
2021/08/28
Eurofarma公司將從明年開始在聖保羅的Itapevi市生產成品疫苗，預計年產量超過1億劑。這些疫苗將專門用於在拉丁美洲地區分銷。
美國輝瑞與BioNTech公司在本週四（26日）宣佈與巴西製藥公司Eurofarma簽署了一份意向書，在巴西本地生產其新冠疫苗，並在拉丁美洲分銷。
這將成為巴西本地生產的第三種新冠疫苗。前兩種分別是由Butantan研究所生產的中國科興疫苗CoronaVac，以及由Fiocruz基金會生產的阿斯利康/牛津疫苗。
根據聲明，Eurofarma將從美國的工廠接收產品，而成品疫苗的生產將於2022年開始，所有疫苗將僅在拉丁美洲分銷。在滿負荷運轉的情況下，預計年產量可以達到1億劑。
輝瑞公司的總裁兼首席執行官Albert Bourla認為，這項協議將使人們可以公平公正地獲取疫苗，不會因經濟狀況、種族、宗教或地域而被差別對待。
BioNTech首席執行官兼聯合創始人、醫學博士Ugur Sahin補充說：“今天的合作是通過擴大我們的全球製造網路，在拉丁美洲及其他地區擴大疫苗供應的重要一步。”
不過，他們並未說明這項協議是否會讓巴西在2022年有更多可用的疫苗。這幾家公司稱，技術轉讓、本地開發和設備安裝將立即開始。Eurofarma證實，這些疫苗將在聖保羅州的Itapevi市生產。
輝瑞/BioNTech公司的疫苗是首個在巴西獲得明確註冊的新冠疫苗，也是唯一被授權用於12至17歲青少年的新冠疫苗。
聖保羅州將在9月初對老年人接種新冠疫苗加強針
聖保羅州政府在週三（25日）表示，將從9月6日起對該州60歲以上的老年人進行新冠疫苗加強針的接種。預計全州有90萬人接種。
根據規定，只有那些第二劑疫苗已經接種超過6個月的人才能接種加強針。如果年滿60歲但第二劑疫苗接種還沒有滿6個月，那就需要等待至6個月滿。
根據州政府的說法，加強針將使用衛生站提供的疫苗品牌。但國家衛生部已經表示，加強針最好使用輝瑞疫苗，也可以使用阿斯利康或楊森疫苗。研究認為，mRNA疫苗（如輝瑞）的加強針對老年群體的效果更好。因此衛生部建議將輝瑞疫苗的加強針與其他疫苗混合接種。
聖保羅州政府表示，從9月6日開始接種的疫苗加強針將使用“現有可用的”疫苗。不過尚未評估不同品牌的混合接種情況。
聖保羅衛生廳表示，巴西現有的疫苗都是安全有效的，目的也是相同的，所有可用的疫苗都能用於加強針。
在聯邦政府宣佈最好使用輝瑞疫苗作為加強針後，聖保羅州免疫計畫協調員表示尚未得到聯邦政府的正式通知，並重申打算使用包括CoronaVac在內的所有疫苗。
德爾塔變異株的傳播讓里約市推遲放寬計畫
里約市無限期推遲了隔離逐步放寬的計畫，計畫的第一階段原定於下週四（9月2日）開始。
現在，該計畫將進行調整。市衛生局表示，將接受市科學委員會建議的調整。原計劃是在里約至少45%的成年人口完成完整疫苗接種就可以放寬隔離，現在接種完疫苗的成年人口至少要達到50%才可能放寬。
提出這項計畫後，里約已經成為巴西德爾塔新冠變異株的傳播“震中”，這一毒株在里約州已經佔據主導比例。
里約市衛生局長表示，他們將遵守委員會制定的新時間表。此外，目前該市的疫情的不確定性仍然很大。
編輯 / 王子明
【巴西華人資訊網】
