巴西衛生部：CoronaVac和楊森疫苗需完成正式登記才會被續約採購
2021/10/07
在美國隔離回到工作崗位後，巴西衛生部長奎羅加（Marcelo Queiroga）給聖保羅布坦坦（Butantan）研究所在本土生產的科興新冠疫苗CoronaVac開出條件：若要衛生部繼續採購CoronaVac，該疫苗需要經過國家衛生監督局（Anvisa）的正式批准。
目前，國家免疫計畫（PNI）向民眾提供四種疫苗：輝瑞疫苗和阿斯利康疫苗，它們已經在Anvisa進行了正式註冊；此外，還有楊森疫苗以及CoronaVac，目前它們只被授權用於緊急用途。部長稱，楊森疫苗也將需要遵循同樣的程式。
“我們現在處於緊急公共衛生狀態，Anvisa不僅給CoronaVac，也給楊森公司提供了緊急註冊。但如果想被納入國家計畫，那它們需要申請正式登記。一旦疫苗完成正式註冊，衛生部就會把它們納入國家免疫計畫的採購名單中。”奎羅加在週二（5日）表示。
今年1月，聯邦政府與布坦坦研究所簽訂了購買1億劑CoronaVac的合同，該合同已於上個月結束。
儘管衛生部對其他疫苗在重新接種計畫中的使用還存在不確定性，但奎羅加保證，政府已經為明年制定了明確的計畫。
奎羅加認為，疫苗的供應單位越多，越能刺激疫苗價格的下跌。節省出來的資金可以有其他用途，比如為患有後遺症的人服務，或者用於支付明年ICU床位的維護費等。國家的預算很緊張，需要多方共贏。
8月，衛生部執行辦公室主任克魯茲（Rodrigo Cruz）在接受採訪時表示，如果臨床研究表明有必要，政府承諾將在2022年對巴西全國人口進行新冠疫苗的重新接種。他說，1.8億劑巴西生產的阿斯利康疫苗已經簽約到2022年，這將足以在明年對所有需要接種加強針的人群進行接種。
編輯 / 王子明
【巴西華人資訊網】
