巴西衛生監督局要求衛生部提供新冠疫苗加強針接種決定的依據
2021/11/20
監督局要求疫苗製造商提供研究報告，並等待資料來確定疫苗接種的下一步方向。
本週四（18日），巴西國家衛生監督局（Anvisa）表示，他們已經致函國家衛生部，要求後者提供關於新冠疫苗加強針接種決定的技術依據。
週三晚上，衛生部在一份技術說明中指出，使用疫苗加強針的決定是在新冠防疫特別辦事處（Secovid）的監督下做出的。
根據衛生部的說法，Secovid負責在國家免疫計畫的框架內，確定和協調全國新冠疫苗接種計畫和行動。
衛生部給出的主要理由是一項在以色列進行的關於輝瑞和Moderna疫苗的研究。”研究者們在結論中建議，由於在其他研究中觀察到的免疫反應降低，可能需要接種加強針。”Secovid在技術說明中指出。
衛生部使用新冠疫苗加強針的決定並未事先得到衛生監督局的授權。而監督局則一直在與疫苗製造商進行談判，並等待關於加強針有效性的資料。比如阿斯利康，它在本週三才提出將加強針納入接種計畫的申請。
在公告發佈當天的一份聲明中，監督局強調，其他各國做出使用加強針的類似決定，都有各自的衛生監管機構參與。
監督局表示，在將新冠加強針納入接種計畫前，各國都提交了戰略，以供衛生監督部門提前評估。第三劑疫苗或加強疫苗主要是適用於那些免疫系統較弱的人、老年人和衛生專業人員。
不過，監督局也承認，現有資料表明有必要進行加強針接種。
“迄今為止獲得的資料表明，即使完整接種了疫苗，也有部分人群的新冠免疫力下降。我們一直在關注其他國家關於新冠疫苗加強針的決定，以及Fiocruz醫學基金會進行的有效性研究的結果，這些結果都表明有必要接種加強針。”監督局聲稱。
編輯 / 王子明
【巴西華人資訊網】
