傳統製藥巨頭默克(Merck)公司向巴西國家衛生監督局 (Anvisa) 申請, 授權其治療新冠的口服藥粒 molnupiravir的緊急使用權

傳統製藥巨頭默克(Merck)公司向巴西國家衛生監督局 (Anvisa) 申請, 授權其治療新冠的口服藥粒 molnupiravir的緊急使用權
2021/11/28


巴西訊,據巴西媒體報導,MSD 製藥公司於本週五 (11月26日) 向巴西國家衛生監督局 (Anvisa) 請求授權其針對新冠病毒的口服藥粒 molnupiravir的緊急使用權。 該抗新冠病毒口服藥通過阻止新冠病毒在體內複製而起作用。

巴西國家衛生監督局 (Anvisa) 確認已收到請求,並告知分析期最長為 30 天。 據巴西國家衛生監督局 (Anvisa) 稱,前 24 小時的分析將用於篩選流程並驗證必要的檔是否可用。 如果缺少任何重要資訊,該機構可以詢問藥廠實驗室。

該分析不考慮技術要求狀態下的處理時間,即藥廠實驗室需要在處理過程中回答 Anvisa 提出的技術問題的時間。

本月早些時候,上述抗新冠病毒口服藥molnupiravir被批准在英國,美國及加拿大使用。,MSD 即是傳統製藥巨頭默克(Merck)公司。

葡語原文連結:
https://g1.globo.com/saude/coronavirus/noticia/2021/11/26/msd-pedido-anvisa-uso-emergencial-molnupiravir-covid-19.ghtml

編輯 / 王子明

【巴西華人資訊網】

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