巴西衛生監督局批准使用治療愛滋病毒新藥物
2021/12/02
巴西國家衛生監督局（Anvisa）近日批准使用一種治療愛滋病毒（HIV）的新藥物。這種新藥是拉米夫定（Lamivudine）和多替拉韋鈉（Dolutegravir Sodium）的混合物。
巴西R7網站11月29日報導，該機構發表聲明稱：“這項批准代表了愛滋病病毒攜帶者治療方面的進步。新藥相當於每天服用兩種抗逆轉錄病毒藥物，而以往的單藥無法提供這種療效。這種新藥物簡化了治療方案，並降低了患者的依從性。”
根據藥物使用說明書，它能夠降低病毒載量，即患者體內HIV的數量，使其保持在較低水準。此外，這種藥物還可促進CD4免疫細胞數量的增加。CD4細胞是一種白細胞，在維護身體防禦體系健康、説明對抗感染病毒方面發揮著重要作用。
該藥物可作為治療HIV1型病毒感染的完整方案，用於體重不低於40公斤、既往無抗逆轉錄病毒藥物治療史的成年人或12歲以上青少年。該藥物的註冊權被授予巴西葛蘭素史克實驗室（GSK）。為此，實驗室提供了帶有新藥物適應症資料的藥物功效和安全性研究報告。
自1996年以來，巴西一直免費發放所有抗逆轉錄病毒藥物。2013年起，公立醫療系統（SUS）保證為所有愛滋病毒感染者提供治療，無論其病毒載量多少。據巴西衛生部稱，目前有19種治療藥物可投入使用。
編輯 / 王子明
【巴西華人資訊網】
