巴西衛生監督局宣佈批准美國輝瑞新冠疫苗可用於5至11歲兒童的免疫接種，但尚未公佈具體日程表
2021/12/20
巴西訊，據巴西媒體報導，國家衛生監督局 (Anvisa) 於本週四 (12月16 日) 批准了美國輝瑞 (Pfizer) 新冠疫苗可用於5 至 11 歲兒童的免疫接種。
不過，目前尚無何時開展上述兒童接種新冠疫苗的具體日程表，因為與成人版的新冠疫苗相比，兒科專用的新冠疫苗存在較大差異。儘管疫苗的活性成分相同，但聯邦政府將不得不購買具有不同劑量和瓶子的兒童專用版本的疫苗產品。
目前，美國衛生監管機構FDA和歐盟的衛生監管機構EMA均已批准5 至 11 歲兒童的新冠疫苗接種。此外，以下這些國家也已分別批准，例如哥斯大黎加、哥倫比亞、多明尼加共和國、厄瓜多爾、薩爾瓦多、洪都拉斯、巴拿馬、秘魯和烏拉圭。
今年10 月，輝瑞製藥公司表示該輝瑞疫苗是安全的，在預防 5 至 11 歲兒童感染新冠方面的有效性超過 90.7%。5 至 11 歲兒童的劑量是巴西已批准成人版疫苗配方的三分之一。但兒科配方不同於之前批准用於 12 歲以上公眾的配方，因此，不能使用稀釋的成人配方。
在第一劑和第二劑之間年滿 12 歲的兒童應維持兒科劑量。此外，該輝瑞新冠兒科專用疫苗與兒童其他免疫接種劑之間的間隔時間為 15 天。
編輯 / 王子明
【巴西華人資訊網】
