輝瑞新冠口服藥Paxlovid在巴西獲批緊急使用
2022/04/01
據報導，巴西國家衛生監督局（Anvisa）於3月30日批准在巴西緊急使用輝瑞公司（Pfizer）生產的新冠治療藥物——奈瑪特韋/利托那韋（Paxlovid）。這是巴西首次批准在治療新冠方面有積極療效信號的口服抗病毒藥物。
巴西3月30日報道，根據輝瑞公佈的研究結果，Paxlovid可將因新冠感染住院和死亡的風險降低89%。目前，該藥物已獲准在美國、加拿大、中國、歐洲、英國、澳大利亞、日本和墨西哥等國緊急使用。
輝瑞公司於今年2月15日向巴西政府提交了緊急使用申請。據Anvisa稱，在分析了輝瑞提交的檔後，該機構的審議委員會會議批准了這一申請。
據瞭解，Paxlovid由兩種藥片組成，分別是nirmatrelvir（奈瑪特韋）和ritonavir（利托那韋），二者必須同時服用。Paxlovid應在出現新冠症狀的最初幾天使用，適用於不需要輔助供氧但病情發展成重症風險較高的成年新冠患者。
據Anvisa介紹，Paxlovid的連續服用時間不能超過五天。此外，由於沒有孕婦使用該藥物的數據，因此不建議孕婦使用。對於患有嚴重腎功能不全或腎功能衰竭的患者，藥物的服用劑量尚未明確。
在巴西，這是第八個獲得Anvisa批准緊急使用的新冠治療藥物。然而，他們中的大多數是單克隆抗體藥物，而非口服抗病毒藥物，前者主要用於醫院環境中的治療。
編輯 / 王子明
【巴西華人資訊網】
