根據巴西媒體報導，位於美國麻塞諸塞州的生物技術和製藥公司Mordena在昨天週一（18日）宣佈，首次在人體身上測試的新冠病毒疫苗似乎安全並且能夠刺激針對該病毒的免疫系統反應。該結果是根據在三月份的前八名分別接種兩劑疫苗的患者反應得出。
這些健康的志願者，產生了在實驗室中人類細胞上測試過的抗體，這些抗體可以阻止病毒複製和蔓延，這是有效疫苗最重要的主要條件。俗稱為中和抗體（當病原微生物侵入機體時會產生相應的抗體）級別的與城市中感染病毒後康復的患者中發現的級別是對應的。
Moderna公司表示正在執行更加快速的時間計畫表，第二階段的疫苗測試將包括600人，並且即將開始執行。七月份則開始第三階段，而且會有上千萬的健康志願者們進行參與。美國食品和藥物管理局（FDA）已經批准了第二階段的測試。
如果這些測試的實驗是成功的，疫苗在年底或者2021年年初就可以廣泛的應用。目前還不知道第一階段的接種可以準備多少劑量，但實驗室的醫學總監Tal Zaks博士表示會盡力獲得盡可能多的劑量。
目前還沒有完全針對新冠病毒的治療方案還有疫苗。美國，歐洲還有中國的數十家公司正在竭盡全力用各種方法來生產疫苗。有一些公司與Morderna實驗室使用相同的技術，其中涉及病毒的一部分遺傳物質，稱為信使RNA或mRNA。
Moderna稱，對已進行疫苗接種和感染的小白鼠進行的其它測試表明，該疫苗可以防止病毒在其肺部複製。同樣重要的是，根據該公司的表示，這些動物的中和抗體級別與接受疫苗的人非常相似。
總共測試了三劑低劑量，中劑量和高劑量的疫苗。在週一的報導中是關於中低劑量的結果。唯一的不良反應是一名志願者的手臂發紅和肌肉疼痛。高劑量正在實驗中排除，因為低劑量的藥物似乎效果很好，因此不需要高劑量。
Tal Zaks說，劑量越低，製造的疫苗則越多。目前Moderna公司的股票已經上漲了40%。
編輯 / 王小明
【巴西華人資訊網】
