巴西將中國疫苗列入主要選項，預計明年初可開始接種
2020/09/12
在一名英國志願者出現不良反應後，阿斯利康製藥公司（AstraZeneca）決定暫停新冠疫苗的臨床研究。至此，在巴西擁有臨床試驗授權的研究所分別是：與布坦坦研究所（Butantan）合作的中國科興生物（Sinovac Biotech），楊森製藥公司，以及與BioNTech生物公司合作的輝瑞公司。
科興生物的疫苗研究處於相對超前的階段，據布坦坦研究所所長科瓦斯（Dimas Covas）稱，首批免疫接種將於今年年底到達巴西。該疫苗的試驗（3個階段）將由9000名志願者進行，這是該國志願者規模最大的一次。
聖保羅政府預測，中國的新冠疫苗將於2021年1月上旬列入國家疫苗接種的日程。
衛生局長戈林奇汀（Jean Gorinchteyn）表示正在遵守測試的時間表，預計結果將在10月底發送給國家衛生監督局（Anvisa）。
“時間表已被遵守。我們打算在10月15日開始研究，並將資料帶到Anvisa進行密封。12月我們將獲得4600萬劑疫苗，如此便可在1月初開始疫苗接種。而且，在第一季度我們將收到另外1500萬劑藥物，並有可能在6月之前達到1億劑藥物。” 戈林奇汀在本週四（10）接受採訪時說道。
在批准使用之前，每種疫苗都必須經歷重要的研究階段。通過了臨床前階段的動物測試之後，共有三個階段的人體測試。
通過測試需要證明疫苗是安全的，可以產生抗體，並且能夠抵抗病毒。
位於聖保羅的布坦坦研究所與生產該疫苗的中國科興實驗室有合作協定，該實驗室是協調巴西免疫測試的12個機構之一。
與中國的協議規劃了本國的生產。科瓦斯強調，在第二階段，即2021年下半年，布坦坦將開始生產1億劑疫苗。他表示，新工廠的投資額約為1.3億黑奧。“為了達標我們將使用我們現有的結構，每年2.5億劑。我們計畫通過新的疫苗，將生產量擴大2億劑。”
疫情發展
聖保羅州持續三個多月每天平均新增死亡人數超過200，這是所謂的疫情曲線的平穩期。
在長期保持記錄新案例後，8月27日，每日平均死亡人數首次出現下降趨勢，與前14天的記錄值相比下降20％。但是在8月28日，趨勢恢復穩定， 並於本週二（8）再次出現下降趨勢。
對於國家管理而言，已經度過了疫情最糟糕時刻。儘管新記錄減少了，專家警告道：為了確認是否進入平穩期，新病例和死亡人數必須持續下降。
“聖保羅的死亡人數已連續第五周下降。住院人數也連續第八周下降。這是證實聖保羅的疫情正在恢復的良好指標。當然，這並不意味著放寬隔離措施，在任何情況下都不會放鬆對居民的保護措施，衛生和預防措施。州政府一直在指導並與市長們進行協調。”州長多利亞（João Doria）本週三（9）說道。
假期期間，聖保羅海灘人滿為患。在包括首都在內的其他城市也出現了集聚現象。社會隔離的減少可能仍會反映在之後的病例和死亡記錄中。
“衛生委員會的建議是，假期期間出現在聚集場所的人們應儘量減少可能造成的傷害。首先，即使在家中也要有意識地戴上口罩並與家人保持距離，以免傳染。其次，如果這幾天開始出現疾病症狀，應該尋找基本的醫療部門或就醫，以便進行PCR測試。”應急中心協調員梅特斯（José Measure）道。
編輯 / 王小明
【巴西華人資訊網】
