英國牛津新冠疫苗的臨床測試第三階段中出現挫折而暫時中止
2020/09/12
巴西訊，據巴西媒體報導，衛生部於本週三（9月9日）宣佈，在英國牛津大學與阿斯利康製藥公司聯合研製的新冠疫苗測試第三階段出現志願者神經系統出現嚴重不良反應症狀而暫時中止測試後，在巴西生產該牛津疫苗的合同不會改變。
衛生部執行秘書埃西奧·佛朗哥在新聞發佈會上說：“巴西的奧斯瓦爾多·克魯茲基金會與阿斯利康製藥公司的技術轉讓合同不會發生任何變化。” 他指出，該技術轉讓合同已經在英國阿斯利康製藥公司與巴西的奧斯瓦爾多·克魯茲基金會之間以電子方式簽署。
據悉，巴西政府計畫在疫苗上總共花費19億黑奧。如果疫苗順利測試成功，衛生部計畫在明年年初向巴西民眾提供首批3000萬劑。與該英國製藥公司的合同保證了另外7,000萬劑疫苗的供應，總計達1億劑。
佛朗哥說：“我們仍然不知道由於這次的牛津疫苗測試中止，使該款新冠疫苗開發計畫的時間表受到了多少影響。有必要等待評估。”
該執行秘書解釋說，購買疫苗不僅對巴西，而且對投資于免疫開發和生產的其他國家來說都是一項有風險的投資。
佛朗哥說：“這是一種可以衡量和必要的風險，是通過技術轉讓協議進行的，在這種情況下，疫苗的成功存在真正的風險，並且通過技術轉讓，巴西將在2021年下半年實現疫苗生產的自給自足。”
據阿斯利康（AstraZeneca）製藥公司稱，該新冠疫苗研發的“標準審查程式”被觸發，疫苗接種被“自願停止，以允許獨立委員會審查安全資料”。而指出：“這是一項任何疫苗研發中發生的常規動作，只要其中一項臨床試驗中發現了潛在的意外不良反應，就應該暫時中止測試。”
阿斯利康製藥公司執行董事帕斯卡·索裡奧特（Pascal Soriot）表示在本週四（9月10日），應該在今年年底前知道該款新冠疫苗是否真正有效。
據悉，在英國其中一名參第與三階段的志願者出現典型的稱為橫性脊髓炎的症狀之後，該公司于本周暫停了臨床試驗。
索里奧特在本週四的網上遠端會議中發表了講話。他說，該公司目前還不清楚這是否真的是橫貫性脊髓炎，需要進一步研究確認。他說，診斷已提交給一個獨立委員會，負責檢查這些情況下的疫苗安全性，而該小組的評估將決定何時可以恢復試驗。
如果疫苗被證明是有效和安全的，阿斯利康打算同時向不同國家提供疫苗，以確保公平分配。該公司已接近在世界各地的不同公司生產30億劑疫苗的能力。在暫停臨床試驗的消息傳出後，阿斯利康製藥公司股價週三（9月10日）大跌。
編輯 / 王小明
【巴西華人資訊網】
