智利衛生部申請儘快使用“有效性90%新冠疫苗”
2020/11/16
智利衛生部長恩裡克·帕里斯（Enrique Paris）近日透露，智利相關部門會為美國輝瑞製藥公司（Pfizer）與德國生物科技公司BioNTech共同開發的新冠疫苗申請緊急許可。
智利《國家報》11月9日報導，帕里斯部長表示，智利衛生部將會向國家公共衛生學會（ISP）提出輝瑞mRNA新冠疫苗（簡稱“輝瑞疫苗”）的緊急許可，以便它可以儘早投入使用。他對輝瑞疫苗予以積極評價，並確認其“能阻止90%感染”這一消息的真實性。
輝瑞和BioNTech此前共同宣佈，該新冠疫苗在3期臨床試驗研究的中期分析中取得了重大進展。雙盲試驗中，在第二次注射後7天，疫苗有效性超過90%。這意味著首次注射28天后就能達到保護效果。
據瞭解，此次試驗共有43538名志願者參與，其中42%的人來自不同地區。
帕里斯部長表示，輝瑞疫苗在獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准後，不必再進行新的測試，就可獲得智利相關機構的批准。輝瑞預計，2020年全球可以生產最多5000萬劑這款疫苗，由於需要分兩次注射，這些疫苗足夠2500萬人使用。而2021年將最多生產13億劑這款疫苗。
針對輝瑞疫苗有效性超90%這一喜訊，智利總統皮涅拉（Sebastián Piñera）同樣表示了祝賀，並稱：“我們希望在2021年最初幾個月，智利民眾就可以接種新冠疫苗。”
編輯 / 羅志光
【巴西華人資訊網】
